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單細胞測序
產品簡介
       單細胞測序技術的流程主要包括單細胞分離、細胞溶解與基因組DNA獲取、全基因組擴增、測序與數據分析4個方面。單細胞測序技術是能夠在單個細胞的水平上,對基因組進行高通量測序分析的一項新技術與傳統高通量測序相比,單細胞測序不僅能夠分析相同表型細胞的遺傳異質性,還能獲取難以培養微生物的遺傳信息,應用前景非常廣闊。從下圖可以看出單細胞研究歷史上的一些大事件。

技術流程
       目前單細胞的分離方法主要有:mouth pipetting, serial dilution(連續稀釋),robotic micromanipulation, flow-assisted cell sorting (FACS,熒光激活細胞分選技術), and microfluidic platforms (微流控技術)。下表給出了常用單細胞分離方法的優缺點。

樣品要求
       高通量測序至少需要200 ng的DNA樣品,而1個細胞中的總DNA量一般僅有數匹克,即使使用第3代測序技術可能也無法滿足樣品量的需求。無論是單細胞全基因還是單細胞全轉錄組測序都需要擴增技術來幫忙。

參考文獻
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